[헤드헌팅] 차세대 세포유전자 치료제 개발 전문기업

대표이사(CSO)

  • 공고소개
  • 주요업무
  • 자격요건
  • 우대사항
* 본 공고는 헤드헌팅 공고입니다
대형제약사와 영국 Avacta Life Science가 공동 출자하여 설립된 차세대 세포유전자 치료제 개발 전문기업입니다. 중간엽 줄기세포 플랫폼 기술을 기반으로 면역 조절기능을 강화하기 위한 아피머 (Affimer) 플랫폼 기술을 융합하여 면역조절에 최적화된 차세대 세포유전자 치료제 개발을 진행하고 있습니다. 현재 미국 FDA에 임상 1상 시험을 준비 중이며, 이러한 연구개발 과정을 총괄하고 전략을 수립할 수 있는 Chief Scientific Officer (CSO)를 모시고자 합니다.

주요업무

• 주요 업무로는 세포유전자 치료제 개발을 총괄하며, 혁신적인 과학적 전략수립, 학계 및 산업계와의 협력 관계를 구축하고, 규제 요건을 준수하여 연구 성과를 효과적으로 창출하는 것을 포함합니다. - 연구개발(R&D) 총괄하며, 과학적 인재의 채용, 육성, 및 관리를 담당하여 팀의 성과를 극대화 - 회사의 과학적 전략을 수립하고, 연구개발 목표와 방향성을 설정하여 지속 가능한 혁신을 촉진 - 임상 1상 시험 준비 및 실행을 포함한 임상 개발 전략을 감독하고, FDA 및 기타 규제 기관과의 협업 주도 - 학계, 산업계 및 기타 연구기관과의 협력 관계를 구축하여, 공동 연구 및 개발기회 확대 - 연구개발 예산을 관리하고, 자원 배분을 최적화하여 프로젝트의 효율성 증대 - 연구 성과를 내/외부 이해관계자에게 효과적으로 전달하고, 회사의 과학적 비전을 대변 - 미래 성장 동력 발굴 및 신사업 전략수립

자격 요건

• 학력 : 4년 학사(대졸) 이상 • 관련 분야의 박사 학위 소지자로 세포 및 유전자 치료제 분야에서 최소 15년 이상의 경력자 • FDA 및 기타 글로벌 규제 과정과 요건에 대한 심도 있는 이해를 보유하신 분 • 연구개발 팀 관리 및 전략적 리더십 경험. • 혁신적인 과학적 사고와 문제 해결 능력 • 학계 및 산업계 네트워크 구축 경험

우대사항

• 국내외 세포 및 유전자 치료제 분야 연구개발 기업 출신 • FDA / EMA / KFDA 등 규제기관 대응 및 신약 개발 실무를 경험하신 분 • 국내외 파트너사에 기술이전 실적을 보유하신 분
이 포지션에 필요한 전문분야/기술
전략기획
R&D
제약
회사 로고
(주)유비소시어스
헤드헌팅
먼저 입사한 실무자에게 조언을 구해보세요
사용자가 커넥트에 입력한 정보를 기반으로 제공됩니다
[헤드헌팅] 차세대 세포유전자 치료제 개발 전문기업

대표이사(CSO)

직급/직책임원급 / 대표이사/CSO
연봉협의
근무지경기도 용인시 수지구
경력15년~25년 차
학력박사 이상
마감일
2024.09.30
이 공고를
주변에도 알려주세요