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• 전자의료기기 및 소프트웨어 의료기기 국내외 인허가 • 제품 시험소 요구사항 대응 • 국내외 의료기기 규제 동향 파악

• 학력: 학사 이상 • 경력: 3년~15년 • FDA, CE MDD/MDR 진행 경험자 • KGMP 및 ISO 13485:2016 관련 지식 및 경험 • 조직간 소통 능력 • 문서 작성 능력

• 공학계열 전공자 • 의료기기 RA 자격증 보유자 • 영어가능자 • 장애인 등록증 소지자

서류전형 -> 인성검사 -> 실무 면접 -> 임원 면접 -> 최종합격

• 시차 출퇴근 제도 운영(오전 8~10시 출근) • PC_OFF 제도 운영 • 반반차 제도 운영(2시간 단위) • 입사 축하금(50만원), 웰컴키트 지급 • 연간 100만원 복지포인트 지원 • 본인 및 가족 100만원 상당 건강검진 지원 • 치아보험 지원 등..