오스코텍의 임상 파이프라인은 면역질환과 암질환에 대한 표적치료제로 구성되어 있습니다. SKI-O-703은 SYK 저해제로서 현재 류마티스관절염 (RA) 과 면역성 혈소판감소증 (ITP) 를 위한 글로벌 2상 임상을 완료하였습니다. 오스코텍은 얀센에의 대규모 기술수출로 잘 알려진 유한양행의 레이저티닙의 원개발사입니다. 비소세포성 폐암 치료제인 레이저티닙은 3세대 EGFR 저해제로서 24년 8월 국산항암제 최초로 미국 식품의약국 승인을 받았습니다. SKI-G-801은 FLT3와 AXL을 타겟으로하는 선택적 저해제입니다. 현재 AML (급성골수성 백혈병) 환자를 대상으로 글로벌 임상1/2상을 완료하였고, 그 외에도 각종 고형암에 대한 임상1상을 진행 중입니다. 오스코텍의 디스커버리 단계 탐색연구는 실제로 암 환자의 생명을 앗아가는 원인인 내성과 전이를 막는 first-in-class 타겟에 집중하고 있습니다. 이를 통하여 암의 ‘완치’를 바라볼 수 있는 혁신적인 치료제를 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
주요업무
• 신약개발 초기단계(HTS hit → lead optimization)에서의 저분자화합물 합성 및 구조 설계
• SAR(Structure-Activity Relationship) 기반 유도체 합성 및 약리 최적화
• 다양한 유기합성 반응 설계 및 수행
• 분석법(LC/MS, NMR 등)을 통한 화합물 확인 및 품질 평가
• 외부 CRO 및 내부 팀과 협업하여 프로젝트 진행 및 결과 보고
• 화합물 스케일업 및 공정 전환을 위한 초도 스케일 생산 지원
자격 요건
• 유기화학, 약학, 제약과학 등 관련 전공 석사 이상 또는 이에 준하는 경력
• 제약/바이오 기업 또는 연구기관에서 저분자합성 경력 5년 이상
• 다양한 합성전략 설계 및 구조 기반 유도체 개발 경험
• 유기합성 반응 메커니즘 및 최신 합성기법에 대한 이해
• 실험 데이터 정리 및 보고서 작성 능력
우대사항
• 신약 타겟 발굴 또는 Hit-to-Lead/Lead Optimization 프로젝트 경험자
• GPCR, kinase 등 druggable target에 대한 합성 경험
• 약효/독성/ADMET 개선을 위한 구조 최적화 경험
• 외부 CRO 또는 글로벌 협력 경험
• 고순도/고수율 합성 최적화 및 scale-up 경험
• AI 기반 분자설계 프로그램 활용 경험
채용절차
• 채용 절차
1차 서류전형 > 2차 실무진 면접 > 3차 임원 면접
•제출 서류
- 입사지원서
- 자기소개서
- 연구경력 및 논문목록
기타안내
• 각종 경조사 지원
• 급여제도 : 우수사원포상, 퇴직금, 4대보험
• 교육/ 생활 : 구내식당, 업무 관련 교육비 지원