㈜넥스트바이오메디컬은 2014년 설립된 혁신형 의료기기를 생산 및 수출하는 글로벌 기업입니다.
2023년 8월 코스닥 기술평가를 통과하여 2024년 8월 코스닥 기술특례로 상장되었으며,
의료현장의 unmet needs를 반영하여 혁신형 의료기기 및 기술 개발을 진행하고 있습니다.
개발된 제품의 글로벌 시장 진출을 통해 매출 확대에 주력하고 있습니다.
이미 당사의 내시경용 지혈재(Nexpowder™) 는 미국 대형 글로벌 의료기기 회사인 메드트로닉사와 글로벌 판권 계약을 체결
2020년 9월부터 유럽지역 수출을 개시하였고, 2022년 6월 MDSAP 인증 취득, 9월 미국 식품의약국(FDA)
제품 승인이 완료되어 국내와 해외 시장에서 지속적인 매출액 증가가 기대되고 있으며,
제품의 추가적인 임상적 근거를 확보하기 위하여 시판 후 국내/해외(미국, 유럽, 캐나다 등)에서 임상 시험을 진행하고 있습니다.
넥스트바이오메디컬은 2024년 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성 평가를 통과하여
각 A등급을 받아 회사의 핵심기술력과 사업성, 사업화 역량 및 미래성장 가능성에 대한 높은
평가를 인정받아 2024년 8월 코스닥 시장에 상장하였으며 글로벌 기업으로서 지속적으로 성장하고 있습니다.
주요업무
• 임상시험 계획 및 제반사항 준비 업무
•CRO,기관,병원 내외부 임상관련 QA 및 대응
• 임상시험 계약 및 시험 진행중 이슈 대응 관리
•기타 임상관련 사후 처리 관리 업무
자격 요건
• 임상시험 관련 경험 또는 학위 보유자
우대사항
• 병원간 CRC,CRA 유경험자
• 간호사 또는 관련 분야 자격증 보유자
• 임상시험 관련 자격증 보유자 (qCRA,PM등)
• 영어문서 작성,회화 가능자 우대