모두가 행복해지는 국민건강연구소 일동제약그룹은 인류의 행복에 기여하는 초일류기업의 기업이념을 바탕으로 R&D비전을 실현하며, 특별하고 새로운 역사를 만들어나가는 글로벌 헬스케어그룹으로 성장해나가고 있습니다. [채용 부서 안내] 청주공장 제조관리약사 포지션은 원료의약품 제조 및 품질관리 기준에 따라 적절하게 생산되고 있는지를 관리하며, GMP체계의 확립 및 개선과 일탈, 불만, 반품, 회수 등의 Error 사항을 예방, 감지, 조사, 분석, 시정하여 우수한 품질의 제품을 생산하도록 하는 것이 목적입니다.

[의약품 제조 관련 전반적인 관리 및 GMP 기준 준수 감독] - 제조지시 사항 검토 및 승인 - 기준서 제개정 사항 검토 및 승인 - 제조 공정 표준작업지침서(SOP) 검토 및 승인 - 제조 관련 법규 및 규정 준수 여부 점검 - GMP 문서 검토 및 승인 일탈, 변경 - GMP 관련 점검, 감사 대응

• 학력: 4년제 대학 졸업 이상 • 약사 자격증 보유자 •신입 또는 관련 업무 6년 이하 경력자

• 국내 및 해외 실사 수검 경험자 • GMP 시스템 운영 경험자 • 의약품 제조관리 및 품질보증책임 경험자

[전형절차] 서류 전형 ▶ 온라인전형(기업문화적합도 검사) ▶ 1차 인터뷰 ▶ 2차 인터뷰 ▶ 처우협의 ▶ 최종합격 ※ 전형 절차는 일정 및 상황에 따라 변동 될 수 있습니다. ※ 정해진 결과 발표 일정은 없으며, 지원서 검토 후 면접 일정은 대상자에게 개별로 안내 드릴 예정입니다.

• 지원서의 내용이 사실과 다르거나 문서로 증빙이 불가할 경우 합격이 취소되거나 전형상의 불이익을 받을 수 있습니다. • 해외여행에 결격 사유가 있는 분(남성의 경우, 회사가 지정한 입사일까지 병역 미필 또는 병역 면제되지 않은 분 포함)은 합격이 취소되거나 전형상 불이익을 받을 수 있습니다. • 장애인 및 국가 보훈 취업지원 대상자는 관계 법령에 의거하여 우대합니다. • 전형 단계별 합격자 발표는 개별 연락 예정입니다. • 채용 절차 및 일정은 일부 변동될 수 있습니다.