바이오플러스㈜는 2013년 설립되어 경기도 성남시에 본사를 둔 바이오 기업으로, 독자 개발한 MDM® 기술은 히알루론산(HA)을 최적으로 취급하는 원천 특허 플랫폼 기술입니다. 현재 필러 사업을 중심으로 유착방지제, 생체유방, 인공연골 등 다양한 생체재료 제품으로 사업을 확장하고 있으며, 성장인자 기반 특허 기술을 활용한 바이오 코스메슈티컬과 의약품 분야 진출을 가속화하고 있습니다.
2021년 코스닥 상장이후 해외 시장에서 기술력을 인정받으며 글로벌 바이오 기업으로 성장 중입니다.
주요업무
ㆍ의료기기 품질보증(QA)
ㆍ국내 식약처 GMP 인증, 허가 및 유지 (3, 4등급)
ㆍISO 13485:2016, MDSAP 인증 및 유지
ㆍ품질경영시스템 (GMP, ISO13485) 기록 유지
ㆍ밸리데이션 시험 및 보고서 작성
ㆍ임상평가, 위험분석, 사용성평가등 작성
자격 요건
ㆍ4년제 대졸 이상
ㆍ이공계열 전공자
우대사항
ㆍ화학, 생물학, 재료공학, 신소재공학 계열 전공자
ㆍ의료기기, 제약사 경험자 우대
ㆍ의료기기 품질책임자 경력자
ㆍCE 인증 문서 지원 가능자
ㆍ영어 가능자
채용절차
ㆍ서류 전형 > 1차 면접 > 최종 합격
기타안내
ㆍ경조사 지원
ㆍ복지몰 운영
ㆍ학자금 지원
ㆍ퇴직연금
ㆍ장기근속 포상
ㆍ사내인재 추천제도
ㆍ간식제공
ㆍ자율복장