* 본 공고는 헤드헌팅 공고입니다 지원자 분들 중 적합한 경력을 보유하신 분들에 한하여 개별 연락 드릴 수 있는 점 양해 부탁드립니다. 문의사항 및 개별 지원을 희망하실 경우 아래 메일로 연락 부탁드립니다. E:

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• 프로세스 문서와 제품 기술문서를 디자인/작성/편집/교정하며, 팀 내부에 올바른 Technical Writing 방법과 문화를 공유 • 제품 수명주기의 모든 문서화 작업에서 효율적으로 협업이 이루어질 수 있도록 문서에 대한 형상관리 프로세스 정립 및 환경 세팅 • 국내외 의료기기 규제 요구사항을 준수하기 위한 문서화 프로젝트 관리 • API 레퍼런스 문서 및 개발자 가이드와 같은 내부 구성원 및 잠재 고객을 위한 기술 문서를 작성

• 최소 3년 이상의 Technical Writing, 설계개발/검증 문서 작성 또는 사용자 매뉴얼 작성 등의 경험 • 개발자의 관점에서 업무를 진행할 수 있는 수준의 개발, 기획 또는 이와 동등한 수준의 경험 • PM, 개발/설치 엔지니어, 의료기기 규제 담당자, 임상연구 매니저, AI 모델 연구원 등 다양한 이해관계자들과 원활하게 커뮤니케이션 할 수있는 능력과 태도

• 소프트웨어 공학/인공지능 기술/의료기기 규제에 대한 이해 • 생성형 AI 를 비롯한 AI 모델을 활용한 제품 담당 경험 • 새로운 분야와 지식에 대해 열려있는 태도와 빠른 습득력 • 벤치마킹을 위한 자료수집 능력과 개선점 도출 능력 • 문서화 저작 도구 또는 협업 도구 사용 경험 • 국문에 상응하는 영문 Technical Writing 역량

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