임상시험 대행업, 세계 굴지의 임상시험 기업. 1상~4상을 실행하는 기업이며 PV(PMS)에 강점이 있는 기업입니다
주요업무
• CRO 관련 GxP 기준 및 품질관리 (QMS) 시스템 유지 및 개선
• 내부 점검 (프로젝트/시스템/프로세스 점검) 및 벤더 평가 수행
• 품질문서 관리 및 발행, 품질 지표 모니터링 및 품질 회의 지원
• Non conformance 관리 및 시정 – 예방조치 (CAPA) 검토 및 승인
• 고객사 점검 및 규제기관 실사 대응지원
• 품질 관련 교육 및 사내 품질 문화 정착활동 추진
자격 요건
• 4년제 대졸이상
• 제약/임상 CRO 분야 품질관리 또는 GxP 관련 업무 경험자
• 원활한 커뮤니케이션 및 문제해결 능력 보유자
• 점검 업무 경험자 우대
우대사항
• Fluent English (Verbal and written)
채용절차
이력서 접수 -서류전형-1차/2차면접 전형 -최종합격
기타안내
유연근무제 , 재택/대면 혼합 근무,최신식 장비, DCIS서재, 사내추천비,저녁식사/택시비 지원
생일선물, 명절선물,자녀 교육비 지원, 경조사지원,복지포인트,기부금 보조
Family Day, 명절조기퇴근,유급병가,동호회지원,연말 종료 휴가