[헤드헌팅] CRO 전문회사

제약 임상 QA

  • 공고소개
  • 주요업무
  • 자격요건
  • 우대사항
  • 채용절차
  • 기타안내
* 본 공고는 헤드헌팅 공고입니다
임상시험 대행업, 세계 굴지의 임상시험 기업. 1상~4상을 실행하는 기업이며 PV(PMS)에 강점이 있는 기업입니다

주요업무

• CRO 관련 GxP 기준 및 품질관리 (QMS) 시스템 유지 및 개선 • 내부 점검 (프로젝트/시스템/프로세스 점검) 및 벤더 평가 수행 • 품질문서 관리 및 발행, 품질 지표 모니터링 및 품질 회의 지원 • Non conformance 관리 및 시정 – 예방조치 (CAPA) 검토 및 승인 • 고객사 점검 및 규제기관 실사 대응지원 • 품질 관련 교육 및 사내 품질 문화 정착활동 추진

자격 요건

• 4년제 대졸이상 • 제약/임상 CRO 분야 품질관리 또는 GxP 관련 업무 경험자 • 원활한 커뮤니케이션 및 문제해결 능력 보유자 • 점검 업무 경험자 우대

우대사항

• Fluent English (Verbal and written)

채용절차

이력서 접수 -서류전형-1차/2차면접 전형 -최종합격

기타안내

유연근무제 , 재택/대면 혼합 근무,최신식 장비, DCIS서재, 사내추천비,저녁식사/택시비 지원 생일선물, 명절선물,자녀 교육비 지원, 경조사지원,복지포인트,기부금 보조 Family Day, 명절조기퇴근,유급병가,동호회지원,연말 종료 휴가
이 포지션에 필요한 전문분야/기술
QA
QxP
품질관리
임상운영
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(주)프로써치코리아
헤드헌팅
[헤드헌팅] CRO 전문회사

제약 임상 QA

직급/직책과장
연봉협의
근무지서울특별시 종로구
경력5년 이상
학력학사 이상
마감일
채용 시 마감
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