[헤드헌팅] 글로벌 제약회사

Sr.RA Specialist

  • 공고소개
  • 주요업무
  • 자격요건
  • 우대사항
  • 채용절차
* 본 공고는 헤드헌팅 공고입니다
글로벌 제약회사에서 신약의 허가등록을 담당할 Sr. RA Specialist를 채용합니다. 파이프라인 및 indication 확장이 활발하여 잘 성장하는 곳입니다. 많은 관심 바랍니다.

주요업무

- RA submission: New regulatory documents, dossiers, and applications을 주도적으로 준비하여 허가등록. - RA 이슈를 분석하고 주요 이해관계자와 효과적으로 소통. - 잠재적인 RA issue/risk을 사전에 파악하고 규정된 책임 범위 내에서 규제 변경이 비즈니스에 미치는 영향을 관리.

자격 요건

- Bachelor degree or above (Major: Pharmacy, PharmD) - Min 5-years experienced in RA (Regulatory Affairs) of pharmaceutical industry - New product registration experience (preferred) - Good command in English, strong project/time management skill

우대사항

• 약사 자격증 (not must) • 신약 허가등록 경험 • 원활한 영어 커뮤니케이션

채용절차

서류전형 - 면접전형 - 처우 및 검증 - 입사 [제출 및 문의처] 담당 컨설턴트 / (주)유니코써치 Email:
[email protected]
이 포지션에 필요한 전문분야/기술
RA
Regulatory Affairs
제약
허가등록
인허가
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[헤드헌팅] 글로벌 제약회사

Sr.RA Specialist

직급/직책과장 / Sr. RA Specialist (국문직급 없음)
연봉협의
근무지서울특별시 전체
경력5년~10년 차
학력학사 이상
마감일
채용 시 마감
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