2000년 4월에 설립된 임상시험수탁기관(CRO)으로, 국내 대형 제약회사와 바이오벤처 등을 대상으로 임상개발 전반에 걸친 서비스를 제공하고 있습니다. 중국 최대 CRO 기업인 타이거메드 그룹에 2015년에 인수되어, 현재 타이거메드 그룹의 자회사로 운영되고 있으며, 20년 이상 축적된 노하우로 국내 허가 규제(KFDA) 및 글로벌 규제(FDA, EMA) 대응 능력을 보유하고 있으며, 신약 출시 이후의 안전성 및 효과 검증을 위한 PMS(시판 후 조사) 수행 역량은 국내 1위로 평가받고 있습니다. 최근 성공적인 영업성과와 좋은 근무분위기, 안정적인 재무구조를 바탕으로 꾸준히 성장하고 있는 기업입니다. 주요 서비스로는 의약품 임상시험, 의약품 시판 후 조사(PMS) 등 임상시험과 관련된 종합적이고 전문적인 서비스를 제공합니다. (10년 전 타이거메드 인수 초기와는 달리, 자회사이나 독자적으로 경영하고 있으며, 오히려 인수 전보다 재정적으로도 안정되고, 근무분위기도 좋아졌다는 평을 받고 있습니다.)

- Project 관리 - CRF Development - Study Set-up - DB Desige & Management - Data Validation - SAE Reconciliation - Medical coding 및 기타 DM 업무

- 학사학위 이상 보유자 - Data Managing 경력 5년 이상 - 제약 임상시험실 DM

- 다양한 EDC 사용 및 build-up 경력자 - 항암제 임상시험 유경험자 - 빠른 학습력과 주도적인 업무 수행 역량

서류전형-1차 면접 -2차 면접-처우협의-최종결과