[회사 소개] 바이오플러스는 2003년 설립, 2021년 코스닥 상장 이후 독보적인 HA 원천 기술을 바탕으로 에스테틱 의료기기 분야를 선도하는 글로벌 바이오 그룹입니다. 바이오플러스는 차세대 바이오 솔루션 브랜드 ‘휴그로(HUGRO)’를 필두로 세포 재생 및 강화를 실현하며, 세포막 투과 기술(BMTS)을 접목한 ‘셀부스터(Cell Booster)’ 솔루션을 통해 차세대 스킨부스터 시장의 새로운 기준을 제시합니다. 나아가 2026년, 연구개발부터 생산까지 아우르는 통합 바이오 제조 플랫폼을 완성하며 차세대 바이오파운드리 기업으로 도약하고자 합니다. 바이오플러스의 혁신적인 여정에 동행할 역량 있는 인재를 기다립니다. [직무 소개] 원자재 및 제품의 규격서와 분석법 SOP를 작성하고, 바이오의약품의 기기분석 및 생화학 시험을 수행합니다. 원료에 대한 이화학 시험과 분석법의 Verification 및 Validation을 담당하며, 원자재 샘플링 및 전수검사를 진행합니다. 분석법 기술이전 업무를 주도하며, 품질관리 기준에 따른 데이터 분석 및 규제기관 실사 대응 업무를 수행합니다.

ㆍ원자재 및 제품 규격서 작성 (분석법 SOP 포함) ㆍ바이오의약품 분석 및 Validation (기기분석, 생화학) ㆍ원료 이화학 시험 및 Verification/Validation ㆍ원자재 전수검사 및 샘플링

ㆍ분석법 기술이전 경험자

ㆍ바이오 제약 이화학 QC ㆍ해외 규제기관 실사 수검자 ㆍ통계 분석 가능자 ㆍ이화학파트 관리 경험 ㆍ영어 능통자

ㆍ서류 전형 > 1차 면접 > 최종 합격

ㆍ경조사 지원 ㆍ복지몰 운영 ㆍ학자금 지원 ㆍ퇴직연금 ㆍ장기근속 포상 ㆍ사내인재 추천제도 ㆍ간식제공 ㆍ자율복장