듀셀은 국내 유일의 인공혈소판 생산 기업으로, 자체 개발한 줄기세포기반 인공 혈소판 제조 플랫폼인 ‘en-aPLT’를 보유하고 있으며, 이를 기반으로 수혈용, 치료용, 첨단바이오소재의 3가지 파이프라인을 개발중입니다.
특히, 듀셀은 세계최초로 50ℓ 규모 배양기를 적용한 인공혈소판 대량생산에 성공하여, 글로벌 초격차 기술 경쟁력을 갖추고 있습니다.
현재까지 시리즈C 235억 투자를 포함 누적투자 410억을 유치하였으며 , 2028년 IPO를 목표로 하고 있어 입사시 스톡옵션등의 보상 기회도 있습니다.
주요업무
- GMP제조공정 및 일정관리
- 제조 SOP, 제조기록서 등 관련 문서 작성 및 검토
- GMP Validation(공정, 무균, 세척) 수행 관리
- 무균 및 청정구역 관리
자격 요건
[필수]
- 학력 : 대졸이상
- 경력 : 10년이상
- 전공 : 생명공학, 생화학, 화학 등 바이오 관련학과 전공자
- 근무지 : 안양 공장
우대사항
[우대]
- 바이오의약품 및 세포치료제 GMP근무 경력
- 바이오리액터 운용 유경험자
- 세포배양 및 정제공정 전반에 대한 높은 이해도
- 제조관리 책임자 경력