[헤드헌팅] 글로벌 제약회사(빅파마)

RA Associate Manager (Sr. Specialist)

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  • 주요업무
  • 자격요건
  • 우대사항
  • 채용절차
* 본 공고는 헤드헌팅 공고입니다
선두 글로벌 제약회사에서 의약품의 인허가를 담당할 RA 실무급을 채용합니다. 신약파이프라인이 좋은 곳으로 국내 Regulatory Affairs 경험있는 분들의 많은 관심 바랍니다.

주요업무

- NDA (New Drug Application): Develop the regulatory strategy for the launch of new products - Implement and manage products registration procedures required by local pharmaceutical regulation - Product lifecycle maintenance: Keep product license to be compliant with regulations. - Package compliance: Secure the package compliance in line with the local regulation and the company compliance

자격 요건

- Bachelor or Master’s degree (Pharmacy, Life Science, Biology related) - Work Experience: Min 5 years experienced in Regulatory Affairs of Pharmaceutical industry (Max 10 years) - Good understanding of Korea pharmaceutical regulation for NDA - Good command in English, collaboration/communication skill with internal/external customers

우대사항

• 약사 자격증 보유 • 글로벌 제약사에서 RA 경험 • 신약 등록 경험

채용절차

서류전형 - 면접전형 - 처우 및 검증 - 입사 [제출 및 문의처] 담당 컨설턴트 / (주)유니코써치 Email:
[email protected]
이 포지션에 필요한 전문분야/기술
RA
Regulatory Affairs
의약품 인허가
NDA
제약
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(주)유니코써치
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[헤드헌팅] 글로벌 제약회사(빅파마)

RA Associate Manager (Sr. Specialist)

직급/직책과장 / RA Associate Manager (Sr. Specialist)
연봉협의
근무지서울특별시 전체
경력5년~10년 차
학력학사 이상
마감일
채용 시 마감
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