갤럭스(GALUX)와 함께 AI 신약개발의 미래를 만들어갈 주인공을 찾습니다. 갤럭스는 신약개발의 복잡하고 어려운 문제를 AI로 해결하기 위해 2020년 9월 시작된 AI 신약개발 기업입니다. 오랜 시간과 높은 비용, 반복적인 시행착오가 필요한 기존 신약개발 방식의 한계를 넘어, 더 빠르고 정밀한 치료제 개발의 가능성을 만들어가고 있습니다. 갤럭스는 20년 이상 축적된 단백질 구조 연구와 물리화학적 원리에 대한 깊은 이해를 바탕으로, 독자적인 인공지능 플랫폼 ‘갤럭스디자인(GaluxDesign)’을 개발하였습니다. 이를 통해 원하는 기능을 가진 새로운 단백질을 정밀하게 설계하며, 기존 방식으로는 찾기 어려웠던 치료제 후보를 발굴하고 있습니다. 특히 단백질 설계 분야에서도 가장 어렵다고 알려진 드노보(de novo) 항체 설계에서 세계적으로도 최상위 수준의 성과를 만들어가고 있습니다. 이를 바탕으로 베링거인겔하임, 셀트리온, LG화학 등 국내외 다양한 파트너사와의 공동 연구를 통해 기술을 빠르게 고도화하고 실제 신약개발로의 확장을 이어가고 있습니다. 갤럭스는 설립 이후 빠르게 성장하며 총 680억 원의 누적 투자를 유치했습니다. 지금도 AI 신약개발의 새로운 기준을 만들어가며, 더 나은 치료제를 향한 도전을 계속하고 있습니다. 함께 배우고 도전하며, 갤럭스와 함께 성장해갈 분들을 기다립니다.

• 비임상시험 계획 수립(독성, 약물동태) 및 디자인 • 국내외 CRO 시험진행, 관리 및 감독 • 비임상 데이터 분석 및 보고서 작성 • CRO, CDMO, 공동연구기관 등 외부 개발 파트너 선정 및 관리 • AI 기반 신약개발 체계 구축 및 신약개발 전 과정의 AI 활용 전략 수립 (중장기)

• 학력: 약학, 수의학, 독성학 또는 관련 생명과학분야의 석사 학위 이상 소지자 • 경력: 비임상시험(독성, 약물동태) 관련업무 5년 이상 경력 • 항체/단백질 의약품 비임상시험 수행 경험 • 항체/단백질 의약품 치료제 개발 경험 • GLP 및 관련 국내외 규정(IHC 등)에 대한 깊이있는 이해

• 비임상 보고서 (IND 제출용) 작성 및 제출 경험자 • 독성전문가 자격증 소지자 • 해외 CRO 및 규제기관 대응 가능한 자 • 국내외 제약사에서의 항체/단백질 프로젝트 리더 경험자 •항체/단백질 프로젝트 CMC 업무수행 경험자

서류 전형 -＞ 1차 영상면접 -＞ 2차 대면면접 -＞ 레퍼런스 체크-＞ 최종 합격 *경우에 따라 추가 면접이 진행될 수 있으며, 서류 합격자에 한해 개별 통보함

ㆍ채용 서류의 반환 등에 관한 안내: 채용절차공정화등의관한법률 제11조 1항 및 4항에 따라 반환하지 않는 서류는 지체없이 파기함. ㆍ입사 지원 서류에 허위 사실이 발견될 경우, 채용 확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. ㆍ해외 여행 결격사유가 없어야 합니다. ​ㆍ입사시 구비 서류는 최종합격자에 한해 개별통보 합니다. ㆍ모집 분야 별로 마감 일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다. ㆍ입사 지원 시 희망연봉을 꼭 기재해 주세요.