[✅기업 소개] 셀트리온제약은 케미컬의약품과 바이오의약품 연구개발부터 생산, 품질, 국내외 공급까지 전주기 역량을 갖춘 제약기업입니다. 뛰어난 연구개발 역량과 글로벌 수준의 생산시설을 바탕으로 국내외 시장에 의약품을 공급하고 있으며, 청주공장은 미국 FDA와 유럽 규제기관의 GMP 인증을 획득한 글로벌 생산기지로 운영되고 있습니다. 또한 경구고형의약품(OSD)과 프리필드주사제(PFS) 분야의 CMO 서비스도 제공하고 있습니다. 더 많은 환자와 사람들이 치료받을 수 있는 건강한 내일을 만들기 위해 끊임없는 도전과 혁신을 이어가는 셀트리온제약과 인류의 건강한 미래를 함께 만들어갈 열정적인 인재를 기다립니다.

• 비임상 CRO 관리 (시험 일정 관리) 및 보고서 (프로토콜 및 결과 보고서 등) 리뷰 • MFDS/US FDA/ICH Guideline 리뷰 • 경쟁약물 IND packaging 자료 분석 • IND filiing

• 비임상 관련 7년 이상 경력자(단순 테크니션 업무 경력 제외) • 생화학, 분자생물학 등 관련 전공자

• 동물실험(효력/독성) 유경험자 (GLP-tox) • 제약사 비임상 및 비임상 CRO PM 경력자

• 서류 전형 ＞ 인적성 검사 ＞ 1,2차 면접 ＞ 처우협의 ＞ 채용검진 ＞ 입사

[✅복리후생] 👨‍👩‍👧‍👦 가족 • 임직원 자녀 대상 공동 어린이집 운영 • 자녀 학자금 지원 • 가족 및 본인 경조사 지원 • 타 지역 미혼사원 귀향비 지원 • 포인트 지급 (생일포인트, 복지포인트) 🏥 건강 • 의료비 지원 • 단체상해보험 • 사내 보건실 운영 • 건강검진 지원 💼 회사생활 • 출퇴근 셔틀버스 지원 • 새벽 및 심야 출/퇴근 택시 지원 • 식사 지원 • 장기근속자 포상 🏖️ 여가활동 • 사내 동호회 운영 및 지원 • 주요 관광지 콘도 회원가 이용 • 월 1회 사내 문화체험 클래스 운영 • 전자도서관 운영