(주)제일메디칼코퍼레이션은 2000년 창업이래, 독자적인 기술개발로 두개악안면골절 치료용 나사와 플레이트의 국산화에 최초로 성공하였습니다. 또한 과감한 연구개발 투자로, 치과 및 성형외과를 넘어 신경외과, 정형외과, 흉부외과 그리고, 반려동물용 제품까지 분야를 지속적으로 확대하고 있습니다. 우리는 전국 150개 직영 및 대리점(2024년 기준)은 물론, 전 세계 80여 개국, 100개 현지 유통업체들에게(2024년 기준) 제품을 공급하고 있으며 2002년 처음 해외로 수출을 성공한 이래, 매년 꾸준한 매출 신장을 지속하고 있습니다. ▶ 제일메디칼의 연구개발을 소개할게요! 연구개발 부서는 의료기기 제품의 설계부터 시제품 제작, 성능 검증, 인허가 지원까지 제품 개발의 전 과정을 담당합니다. 특히 Spine Implant & Instrument 제품을 중심으로 의료진의 요구사항을 제품에 반영하고, 더 안전하고 우수한 의료기기를 개발하기 위해 끊임없이 연구하고 있습니다. 개발된 제품은 설계에 그치지 않고 다양한 시험과 검증을 거쳐 제품의 완성도를 높이며, 국내외 의료기기 규제 및 품질 기준을 충족할 수 있도록 개발 문서(DHF)와 인허가 업무도 함께 수행합니다. 새로운 제품을 직접 기획하고 설계하며, 아이디어를 실제 제품으로 구현하는 과정에서 연구개발자로서의 전문성과 성취감을 함께 경험할 수 있습니다.

• Spine Implant & Instrument 제품 개발 및 설계 • Creo 기반 3D Modeling 및 AutoCAD(2D) 설계 • 의료기기 개발 프로젝트 일정 및 개발 프로세스 관리 • 시제품 제작, 성능평가 및 시험 검증 수행 • 개발 이력파일(DHF) 및 기술문서 작성·관리 • 국내외 의료기기 인허가 대응 및 기술 지원

• 대졸 이상(기계공학, 의공학 등 관련 전공) • 의료기기 개발 경력 3년 이상 • Creo 및 AutoCAD 활용 가능자 • 의료기기 개발 프로세스 이해 및 실무 경험 보유자 • 해외여행에 결격사유가 없는 자 • 영어 문서 독해 및 작성 가능자

• Spine 및 OS 의료기기 개발 경험자 • FDA, CE, MFDS 등 인허가 대응 경험자 • DHF, Design Control 문서 작성 경험자 • ISO 13485 기반 개발 경험자

서류 전형 ＞ 1차면접 ＞ 2,3차 면접 ＞ 입사

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