주요업무
1. 글로벌 인허가 및 규제 대응
- 미국(MoCRA, OTC), 캐나다(Health Canada), EU(CPNP, PPWR), 일본, ASEAN 등 국가별 화장품 인허가 및 등록 업무 총괄
- CPNP, MoCRA, FDA, FTC 등 각 시장의 규제 변경 사항 상시 모니터링 및 선제적 대응
- 국가/유통채널별 성분 규제 검토 및 제품 성분·표시사항 컴플라이언스 관리
- EU INCI 글로벌리 등 라벨링·전성분 표기 규정 대응
2. 외부 파트너 및 에이전시 관리
- CDRI 등 해외 RA 에이전시(Agent) 및 RP(Responsible Person) 계약 관리
- 제조사(ODM/OEM)와의 시험 성적서·안전성 자료 요청 및 커뮤니케이션
- 해외 인증(PMDA, 할랄 등) 프로젝트 진행 시 현지 파트너 대응
3. 신제품 개발(NPD) RA 지원
- 신제품 개발 단계별 인허가 일정 수립 및 마일스톤 관리
- 제품 클레임·문안의 국가별 규제 리스크 사전 검토
- BM/BCD/SCM 등 유관부서와의 협업을 통한 인허가 리스크 조율
4. RA 데이터 및 문서 관리
- 국가별 인허가 현황 및 규제 변경 사항 정기 리포트 작성
- RA 관련 SOP 및 가이드 문서 체계화
- 주니어 팀원 대상 RA 업무 멘토링 및 육성