국내 제약사입니다.

- 임상시험 문서 개발 및 검토, 관리 - 실시기관 선정방문, 예산관리 및 일정 기획 - CRO&Vendor 선정 및 관리, IND 제출 및 규제기관 보고 관리 - IRB 제출 및 승인 관리, 실시기관 계약 및 연구비 관리 - 연구자 모임 관리 - Project 관리(임상시험 개시 및 진행, 임상시험 종료) - 임상시험 점검

- 학력: 4년제 대학 학사 이상 [전공: 자연계열, 약학 등 관련전공] - 경력: 임상시험 관련 경력 3년 이상~7년 이하 - 해외여행에 결격사유가 없으신 분 1. 임상시험 종사자 교육 및 관련 교육 이수자 2. 명확한 의사소통 및 원활한 협업 능력 보유자 3. 과제 목표 달성을 위한 책임감과 협업·조정 능력을 갖춘 자 4. 유관 부서 및 외부기관과의 커뮤니케이션 수행 가능자 5. 임상시험계획서 기반의 DM(Data Management) 및 통계 관련 문서 검토 역량 보유자 6. 임상시험 전반에 대한 이해를 바탕으로 제약사 실무 수행이 가능한 자

-석사 학위 이상 우대[전공: 자연계열, 약학 등 관련전공)

온라인 역량진단 → 1차 실무면접(직무역량) → 2차 CEO면접(인성/종합) → 레퍼런스체크 → 처우협의 → 입사