카이진은 면역질환 영역의 항체 파이프라인을 보유한 코스닥 상장 준비 기업입니다.
한국에서 기존 항체 의약품에서 확장된 파이프라인을 위하여 Medicinal Chemist를 모시고자 합니다.
단순히 배정된 합성 업무를 수행하는 자리가 아닙니다.
신설 조직의 초기 멤버로서 프로그램 설계 단계부터 참여하며,
개발본부장 직속 보고 구조로, 의사결정 과정에 직접 의견을 내는 위치 입니다.
주요업무
• 분자 설계와 SAR/SPR — 활성과 druggability를 동시에 잡는 구조를 설계합니다. CRO에 보낼 합성 리스트를 만들고, 돌아온 데이터를 해석해 다음 사이클을 설계합니다.
• CRO 관리와 기술적 판단 — 글로벌 CRO에 방향을 제시하고, 합성 경로의 현실성·난이도·비용을 검토하며, turnaround와 품질을 관리합니다.
• 분석·구조 데이터 해석 — LC/MS, HPLC 등 분석 데이터를 검토하고, 구조 정보(실험·예측)를 설계에 반영합니다.
자격 요건
화학, 약화학, 화학생물학 또는 관련 분야 석사 또는 박사
제약·바이오텍 신약개발 경력 6년 이상
Medicinal chemistry 기반의 분자 설계·SAR/SPR 경험 — hit-to-lead 또는 lead optimization을 실제로 수행해본 경험
CRO 협업 경험 — 합성 발주, 경로 검토, 데이터 QC
데이터에 근거해 독립적으로 go/no-go를 판단할 수 있는 분
우대사항
Hit-to-Lead / Lead optimization 리딩 경험
SBDD 또는 CADD 툴을 활용한 설계 경험
실험 기반 SAR/SPR 데이터를 computational 모델링과 결합하여 해석해본 경험
ADC, PROTAC 등 conjugate·bifunctional 분자 설계 경험
글로벌 CRO의 FTE 모델을 직접 운영해본 경험
영어로 협업 가능한 분