[헤드헌팅] 신약 연구·개발 바이오텍

바이오텍 임상개발 PM(항암)

  • 공고소개
  • 주요업무
  • 자격요건
  • 우대사항
  • 채용절차
* 본 공고는 헤드헌팅 공고입니다
희귀·난치성 질환 및 암 질환 극복을 목표로 신약을 연구·개발하는 코스닥 상장 바이오텍에서 임상개발 PM 포지션을 채용중입니다.

주요업무

 임상시험 운영 지원 및 프로젝트 관리  CRO 및 벤더 관리(Oversight)  안전성 보고 및 학회 지원

자격 요건

 경력: 5년 ~ 12년  생명과학, 약학, 간호학 등 관련 전공 학사 이상  임상시험 On-site 모니터링 및 eTMF 관리 경력  CRO/제약사 협업 경험 및 임상 문서(Protocol, ICF) 작성 능력  영어 커뮤니케이션 가능자 (메일, 회의 등)  꼼꼼한 문서 검토 및 QC 수행 능력 보유자

우대사항

 글로벌 임상 경험 및 Oncology(항암) 과제 수행 경험  SAE Reporting 등 Safety 관련 업무, CRO Oversight 경험  임상시험 전반 Lifecycle(Start-up ~ Close-out)에 대한 높은 이해도

채용절차

서류검토 - 1차면접 - 온라인 인적성 검사 - 2차면접 - 레퍼런스체크 - 처우협의 - 입사
이 포지션에 필요한 전문분야/기술
임상기획
임상운영
CRO Management
Oncology
글로벌 임상
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[헤드헌팅] 신약 연구·개발 바이오텍

바이오텍 임상개발 PM(항암)

직급/직책과장
연봉협의
근무지경기도 성남시 분당구
경력5년~12년 차
학력학사 이상
마감일
2026.10.30
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