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(주)파마리서치

[파마리서치] 개발기획

301-1,000명
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  • 주요업무
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  • 우대사항
  • 채용절차
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[우리는 재생의학의 미래를 만듭니다] 파마리서치는 재생의학을 기반으로 “인류의 건강하고 아름다운 삶의 질 개선”을 목표로 하는 바이오 제약사입니다. 1993년에 창립되어 약 30년의 업력을 보유하고 있으며, 현재 500명 이상의 우수한 인재들과 함께 성장하고 있는 회사입니다. 최근 3년간 매년 30% 이상 성장을 하고 있으며 주요 제품으로는 에스테틱 의료기기인 리쥬란과 코스메틱 라인인 리쥬란코스메틱이 있습니다. 더 많은 사람들에게 변치 않는 아름다움과 미소를 주기 위하여 파마리서치는 함께 성과를 만들어갈 동료를 찾고 있습니다. 끝없는 성장과 도전을 원한다면, 파마리서치와 함께하세요.

주요업무

- 신제품(의료기기) 발매 전체 일정 관리 (End-to-End Timeline Management) - 연구개발·생산·임상·인허가·품질 등 전 기능 부서의 마일스톤을 통합한 발매 마스터 일정 수립 및 운영 - 각 단계별 산출물(deliverable)과 선행·후행 조건을 연계한 Critical Path 관리 및 진척도 모니터링 - 경영진·유관부서 대상 정기 진도 보고 및 발매 의사결정 지원 자료 작성 - 발매 리스크 사전 분석 및 문제 해결 (Risk & Issue Management) - 일정 지연·공급 차질·인허가 변수 등 발매 저해 리스크를 사전 식별하고 대응 시나리오 수립 - 이슈 발생 시 유관부서(연구·생산·품질) 간 원인 분석 및 교차 조율을 통한 신속 해결 - 리스크 로그 관리 및 재발 방지를 위한 발매 프로세스 개선 과제 도출·실행 - 의료기기 인허가(RA) 대응 — 4등급(고위험군) 조직수복생체재료 - 4등급 조직수복생체재료 제품의 국내외 허가 전략 수립 및 인허가 문서 개발·제출 - 의료기기 규제 요건(허가 기준·절차)에 따른 제출 자료 완결성 검토 및 심사 대응 - 규제기관 보완 요청(deficiency) 대응 및 허가 일정과 발매 일정의 연계 관리

자격 요건

- 학력 : 학사 이상[이공계 및 제약/의료기기 산업 관련 학과] - 의료기기 허가 경력자 - 의료기기 규제에 대한 이해가 있는 자 - 신제품 발매 프로젝트 관리 경험자

우대사항

- 의약품 인허가(허가) 경력 보유자 - 비즈니스 영어 가능자 (해외 규제기관·파트너 커뮤니케이션 및 문서 작성 가능 수준) - 고위험군(3·4등급) 의료기기 또는 조직수복생체재료 등 생체유래 제품 발매 경험 보유자 - 다수 유관부서가 참여하는 크로스펑셔널 프로젝트의 일정·리스크 통합 관리 경험

채용절차

• 서류 전형 > 1차 면접 / AI 역량검사 진행(부서별 상이) > 경영진 면접 > 채용검진 > 입사

기타안내

✨ 일상이나 특별한 날 모두 든든하게 기념일 특별 포인트, 경조사 지원(휴가, 경조금, 화환), 명절선물, 복지몰 운영 및 복지포인트 지급, 🤸‍♀️ 일과 삶의 균형은 계속되게 장기근속휴가 및 포상, 법인리조트회원권 지원 및 자체 게스트하우스 운영, 하계 및 연말 단체 Refresh 휴가 사용, 휴양소 사이트 운영 및 포인트 제공 💰 업무에 집중할 수 있도록 특별하게 임직원 자녀 학자금 지원, 출산 및 육아 지원 프로그램, 출산축하금 및 양육지원금 지급 👩‍⚕️ 건강하게 오래 함께하게 전 직원 단체상해보험 가입, 종합검진 지원, 독감예방접종지원 👔 자율과 책임으로 똑똑하게 자율적인 근무 복장, 사내 동호회 활동, 각종 소통 활동(SMT등), 직무 및 자기계발 등 다양한 교육 지원 ☕ 최적의 근무환경에서 확실하게 회사 소유의 오피스 공간, 사내 카페 운영 및 이용비 지원, 카페테리아, 포켓볼, 안마의자 등 휴식 공간 제공, 중식 제공, 간식 및 음료 제공
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301-1,000명
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근무지경기도 성남시 수정구
경력5년~9년 차
학력학사 이상
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