온코닉테라퓨틱스는 국산 신약 37호 위식도 질환 치료제 ‘자큐보정’의 허가를 받은 기술력이 뛰어난 신약 연구개발 전문 기업입니다.
독보적인 기술력을 바탕으로 중국 상장제약사인 리브존파마슈티컬그룹(약 1,600억원 규모) 및 중남미 멕시코 라보라토리 샌퍼와 글로벌 기술수출 계약을 체결하며 세계 시장에서 그 가치를 입증하고 있습니다.
또한 국내 대형 제약사인 제일약품의 자회사로 안정성을 갖추었으며, 2024년 12월 코스닥 상장을 통해 성장성을 입증한 회사입니다. 당사는 혁신 신약으로 인류의 삶을 바꾸고, 글로벌 바이오 기업으로 함께 도약할 열정적인 인재를 기다립니다.
주요업무
1) in vivo 효능평가 (핵심 업무)
-xenograft·orthotopic 마우스 모델을 활용한 항암 효능평가 (투여, 채혈, 종양 측정, 부검)
-동물실험 계획서(IACUC) 작성 및 수행, 단독·병용·내성 모델 설계
-효능 결과를 바탕으로 한 PD/predictive biomarker 발굴
2) in vitro 기전 연구 (in vivo를 뒷받침하는 연구)
-다양한 세포주 기반 viability/proliferation, cytotoxicity, clonogenic, cell cycle, apoptosis 분석
-western blot, flow cytometry, immunofluorescence 등을 활용한 signaling pathway 및 작용기전 규명
-내성 기전 및 병용전략 연구
3) 개발 전략 수립 및 문서화
-후보물질의 약효 특성 분석과 개발 방향 제안에 직접 참여
-연구 보고서, 허가 자료 작성, 국가과제 지원 및 관리
자격 요건
• 석사이상 (석사 학위자의 경우 경력 3년이상자~)
• 관련전공: 생물학, 분자생물학, 종양생물학, 생명공학, 약학 등
• 동물실험 유경험 및 기본적인 세포 기반 실험 가능자 (viability assay, western blot 등)
우대사항
• 박사학위자 우대
• xenograft/orthotopic 모델 직접 운영 경험, 병용·내성 모델 경험
• flow cytometry, immunofluorescence, enzyme assay 경험
• 신약개발(비임상) 경험, 보고서·허가 자료·국가과제 경험
채용절차
서류전형 >온라인역량검사 > 실무면접 > 최종면접
기타안내
• 자유로운 연차사용 (연차/반차제도)
• 사내 원두커피 & 건강한 간식 제공
• 종합 건강검진 및 검진휴가 유급 1일 제공
• 기타 유급휴가 (창립기념일 휴무, 연말 리프레시 휴가)
• 경조휴가 및 경조사비 지원
• 명절선물 (상품권 제공)
• 단체해상보험 (치아치료 포함)
• JEIL그룹사 임직원 쇼핑몰 운영